错构瘤 什么是错构瘤

　　错构瘤是影响人们生命安全的肿瘤之一，它的危害很大，给人们的生活带来很大的不便，那么大家知道错构瘤的危害是什么吗?错构瘤的治疗又是什么呢?下面小编就为大家介绍一下错构瘤的症状吧。

　　错构瘤的症状有安歇呢?我们要如何预防它呢?下面大家就一起来看看吧。

　　错构瘤息肉综合征

　　包含一组疾病，其特点是某些肠段被一些组织的无规律地混合体所累及，具有非肿瘤性但有肿瘤样增殖的特征。

　　1.Peutz-Jeghers综合征

　　本病系伴有粘膜、皮肤色素沉着的全胃肠道多发性息肉病。可能通过单个显性多效基因遗传。外显率很高，同一家族罹病者甚多(患者子女中50%发病)，常在10岁前起病。息肉最多见于小肠，可引起出血与肠套叠，也可有腹痛、腹泻及蛋白丢失性肠病等。息肉性质为错构瘤，近年来研究发现患者肠息肉有2%的癌变率。这些癌变者的年龄常<35岁，比一般大肠癌发病年龄早10年以上。由于错构瘤常与腺瘤并存或错构瘤内有腺瘤成分，因此不能肯定癌变是来自错构瘤本身还是腺瘤。肠外恶性肿瘤的发病率可高达10%～30%。色素沉着多见于口唇及其四周、颊部、面部、手指皮肤，偶见于肠粘膜，但也有色素沉着局限在躯干及四肢者。色素可呈黑、棕褐、灰、蓝等色。极少数病人仅有肠息肉而无色素沉着。由于本病病变广泛，一般予以对症治疗，仅在严重并发症如不能控制的出血或梗阻时才考虑外科手术治疗。手术时尽可能将息肉摘除。

　　2.幼年性息肉病综合征

　　息肉最常见于直肠，但可发生于整个结肠，偶见于胃和小肠。可能包括下列三种息肉病：

　　(1)幼年性结肠息肉病

　　平均发病年龄是6岁。无家族史。主要临床表现是消化道出血，常伴有贫血、低蛋白血症，营养不良和生长迟缓。常伴有先天性畸形，如肠旋转不良，脐疝和脑水肿等。可与腺瘤性息肉同时存在。

　　(2)家族性幼年性结肠息肉病

　　有家族史，系常染色体显性遗传。症状以直肠出血、直肠脱垂和生长迟缓为常见。大部分病人的息肉呈典型的错构瘤特征，但少数合并存在腺瘤性息肉。有恶变可能。

　　(3)家族性全身性幼年性息肉

　　有遗传性。息肉除大肠外，还有胃或空肠息肉，单独或与大肠息肉并存，部分病人合并或单独存在胃、十二指肠、胰或结肠癌。有人认为此病与上述FJPC可能是同一疾病。

　　3.Cronkhite-Canada综合征

　　早先认为属腺瘤息肉，现认为是错构瘤性的。主要的特点有：

　　整个胃肠道都有息肉;

　　外胚层变化，如脱发，指甲营养不良和色素沉着等;

　　无息肉病家族史;

　　成年发病。

　　什么是风疹病毒抗体igg阳性呢，在我们生活中，想必大家对于风疹病毒抗体igg阳性还是有所了解的吧，那么大家知道风疹病毒抗体igg阳性是怎么回事吗啊，风疹块的治疗方法是什么呢，下面就让我们一起了解一下吧。

　　随着科学技术的发展，文明的进步，人们对自己的健康也越来越高，特别是孕妇，因为孕妇的身体对胎儿最直接的影响，所以为了宝宝的健康，怀孕测试是必要的哦!在孕期检查中如果检查出风疹病毒igg阳性怎么办?孕妈妈们是否心急如焚?这种病毒会传染给宝宝吗?

　　风疹病毒igg阳性是什么意思

　　风疹病毒是一种囊膜病毒，通过患者鼻咽分泌物的飞沫直接传染，病毒直径约60一70nm，呈粗糙球状，由一单股RNA基因组及脂质外壳组成，内含一个电子稠密核心，覆盖两层疏松外衣。出疹前7天及疹退后7、8天，鼻咽部分泌物中可发现病毒，亚临床型患者亦具传染性。人是风疹病毒的唯一自然宿主。

　　一般风疹病毒易发生垂直感染，孕妇妊娠早期初次感染风疹病毒后，病毒可通过胎盘屏障进入胎儿，常可造成流产或死胎，还可导致胎儿发生先天性风疹综合征，引起胎儿畸形。所以风疹病毒igg阳性是不容忽视的。

　　风疹病毒会伴随着咳嗽和打喷嚏和漂浮在空中。在抗风疹病毒感染后，2周3周的潜伏期，他们开始出现症状。

　　风疹病毒igg阳性正常吗

　　一般孕检的时候，都会常规做TORCH检查，它是弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等病原体的总称。T指弓形虫(TOX)，O指其他病毒(主要指妊娠合并梅毒等)，R指风疹病毒(RV)，C指巨细胞病毒(CMV)，H指单纯疱疹病毒(HSV)。

　　风疹病毒igg阳性，提示该病毒状态活跃，孕妈咪在近期感染过，胎宝宝被感染的可能性较大。孕妈咪感染风疹病毒(一般经呼吸道感染)后，经过14～21天的潜伏期，会出现低热、流涕、发疹等症状，当然也有部分孕妈咪没有任何临床表现(称为隐性感染)。

　　检测出风疹病毒igg阳性是否正常，还需要再进一步到医院检查IGM，因为它有可能是之前曾经感染过，不过现在已经没什么大变化了;也有可能正在感染着该病毒，所以还是需要到医院做一个检查，以确保健康。

　　但你仍然需要注意，因为风疹病毒感染孕妇不仅仅是自己的健康受到威胁，也绝不可能影响胎儿，有可能导致胚胎发育，流产，死产，早产、先天畸形等，甚至宝宝出生后的智力发展，造成终身后遗症。

　　风疹病毒igg阳性的症状

　　风疹病毒igg阳性的症状初期全身症状轻，很多人可能就是认为是感冒而没有引起重视的，那么除了咳嗽、乏力、胃口不好，还会有什么症状?你是否可以从这些症状中知道?

　　风疹从接触感染到症状出现，要经过14～21天。病初1～2天症状很轻，可有低热或中度发热，轻微咳嗽、乏力、胃口不好、咽痛和眼发红等轻度上呼吸道症状。通常于发热1～2天后出现皮疹，皮疹先从面颈部开始，在24小时蔓延到全身。皮疹初为稀疏的红色斑丘疹，以后面部及四肢皮疹可以融合，类似麻疹。出疹第二天开始，面部及四肢皮疹可变成针尖样红点，如猩红热样皮疹。

　　皮疹一般在3天内迅速消退，留下较浅色素沉着。在出疹期体温不再上升，病儿常无疾病感觉，饮食嬉戏如常。风疹与麻疹不同，风疹全身症状轻，无麻疹粘膜斑，伴有耳后、颈部淋巴结肿大。需要引起重视的是该病毒可通过胎盘传给胎儿而致各种先天缺陷，称为先天性风疹综合征。

　　检测出风疹病毒igg阳性是否需要治疗

　　风疹病毒分Igg和Igm。Igm阳性提示正在感染，而Igg只能提示曾经感染过该病毒。风疹病毒Igg阳性，只能证明你原来感染过风疹病毒，而且一旦被感染Igg就终生阳性，但对身体没有影响，对怀孕也没有影响，所以不用治疗。在发热期间，要注意卧床休息即可。只有当IgM为阳性时才需要治疗。

　　症状以腹泻最为常见，见于80%以上病例，排便量大，并可含脂肪或肉眼血液，大多数患者有明显体重减轻，其次为腹痛、厌食、乏力、呕吐、味觉减退。几乎总有指(趾)甲的改变、脱发、色素沉着。实验室检查有贫血、低白蛋白血症、吸收不良和电解质紊乱。有恶变可能，虽有经治疗存活10年以上的病例报告，但一般说来本病病情重，预后差。治疗主要是对症处理，补液，补充营养物质，保持水电解质平衡，少数患者应用皮质激素、同化激素、抗生素和外科大量切除肠段使病情得到缓解。但一般说来外科手术仅适用于严重的并发症，如大量出血、脱垂、肠套叠、肠梗阻和明显恶变者或病变肠段较短者。

　　导致肾错构瘤的原因是什么

　　肾错构瘤又称肾血管平滑肌脂肪瘤，为良性肿瘤。近年来发病率有增高趋势，可能与诊断技术水平提高有关。肾错构瘤可以是独立的疾病，也可能伴有结节性硬化，后者是一种家族遗传性疾病。临床特点为双肾多发病灶，合并智力发育迟缓，面部蝴蝶状皮脂腺瘤等。女性多见，发病年龄多为20-50岁。但我国肾错构瘤患者绝大多数并不伴有结节性硬化。

　　肾错构瘤症状

　　1.肿瘤在肾内多无症状;

　　2.如肿瘤破裂可发生急性腹痛，腰部肿块增大及内出血症状。

　　肾错构瘤发病机制

　　肾错构瘤常为双侧，呈黄色或灰色，常伴有出血、坏死、囊性变、钙化。肿瘤因3种主要成分即血管、脂肪细胞和平滑肌而命名。尽管有恶性报道，目前认为肾外或淋巴结受累反映了肿瘤多中心，而非转移。其为恶性无充分的标准。

　　肾错构瘤发病原因

　　病因尚不清楚，肾错构瘤分为两种类型：①有结节性硬化者：无病状，双侧，肿瘤小，多发，发病年龄小;②不合并结节性硬化者：常有自觉病状，多发或单发，单侧，肿瘤较大，发病年龄亦较大，以上是1960年代分型，随着影像学进步尤其是超声检查的普及，无结节性硬化者也可发现为双侧肾，多发，小病灶，并无临床症状，目前临床上见到的肾错构瘤往往为体检偶然发现，症状不明显。

　　肾错构瘤的诊断依据

　　1.上述症状和体征;

　　2.尿路造影示占位性病变;

　　3.超声检查示肾实质占位性病变，多为强回声的肿块。

　　4.CT检查示肾内实质性占位性病变及CT值低的脂肪成份。

　　5.肾血管造影示有不规则的肿瘤血管，多为小动脉，无动静脉娄。

　　结语：以上就是为大家介绍错构瘤的症状的全部内容，相信大家在看完全文之后，已经了解了错构瘤都有哪些症状了吧，错构瘤对人们的生活造成极大的不便与危害，大家应该及早发现及早治疗。